Центр ФМБА получил разрешение на третью фазу испытаний препарата «Лейтрагин»

0
2

Минздрав России выдал Научному центру биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований препарата «Лейтрагин», применяемого для предотвращения осложнений при коронавирусе.

Центр ФМБА получил разрешение на третью фазу испытаний препарата «Лейтрагин»

Об этом свидетельствуют данные реестра Минздрава.

Отмечается, что «настоящее клиническое исследование проводится с целью установления безопасности и эффективности препарата «Лейтрагин».

В начале июня в России зарегистрировали ингаляционный препарат «Лейтрагин» для лечения и профилактики пневмонии, осложняющей течение COVID-19. По данным Федерального медико-биологического агентства, препарат способен помочь при развитии так называемого цитокинового шторма, при котором в ходе иммунного ответа организм атакует собственные клетки.